1962年，由于两台反应器之间的液体交换缺乏控制，导致脱氮除磷效果受到影响，Ludzack和Etinge提出了利用进水中的可生物降解有机物作为碳源的前置反硝化工艺，解决了碳源不足的问题。(这个过程缺乏描述，我不知道具体的过程)

1973年，Bardenford正在开发Bardenpho。技术是提出改进的Ludzack-Etinger脱氮除磷技术，即广泛使用的A/O技术（除此之外，这一技术已经过去47年了，现在大多数脱氮技术都是在此技术的基础上进行改进的，而不是创新）。在A/O技术中，大量硝氮通过内回流回流到缺氧区域后，利用原水中的有机物进行反硝化（别名：硝化液回流、好氧回流、混合液回流）。然而，A/O技术无法实现完全脱氮，因为硝化后好氧池总流量的一部分硝氮直接随出水排放而不回流到缺氧池（这是目前二次生物脱氮的硬伤）。

1973年，为了克服A/O技术不完全脱氮除磷的缺点，Barnard提出将这一技术与祖先级别的Wuhrrman技术联合起来，并将其称为Bardenpho技术，理论上，尽管有潜力完全去除Bardenpho技术的硝酸盐，但实际上这是不可能的。

1976年，Barnard通过对Bardenpho技术的中试研究发现，在Bardenpho技术的初级缺氧反应器前添加厌氧反应器可以有效地去除磷。该技术在南非非称5阶段使用Phordox技术（音译：福列德克斯）或简称Phordedox技术。它在美国被称为改进的Bardenpho技术。

1980年，在Rabinowitz和Marais对Bardenpho技术的研究中，选择了传统A2/O技术（见图6）的3阶段Bardenpho技术。到目前为止，常用的脱氮除磷技术已经正式启动（已经整整40年了，大量使用）。

合集生物脱氮除磷工艺(顺序不分先后)

解释：以下工艺介绍仅从原理上进行分析，不涉及土建成本和设备投资。

传统的A2/O工艺流程，一段是厌氧池，这个池的主要功能是释放磷(具体机制见前面)，在这个池中也可能发生水解酸化反应。在同时进入的性厌氧发酵细菌的作用下，一些易于生物降解的大分子有机物质被转化为小分子挥发性脂肪酸(VFA)，聚磷细菌将细胞中的聚磷水解成正磷酸盐，释放到水中，释放的能量可以转化为好氧的聚磷细菌在厌氧环境中生存，同时吸收水解后的小分子有机物质合成PHB并储存在体内。此外，由于细胞的合成，NH4+-N被去除了一部分，污泥的稀释可以降低污水中的NH4+-N浓度；此外，NO3-N在回流污泥进入厌氧池后，迅速利用原水中的快速降解有机物质。

影响因素：对于高氨氮废水，污泥回流中携带大量NO3-N。当硝氮浓度为≥4mg/L时，溶解性有机物的数量将减少。这不仅不利于邻居释放磷的反应，也不利于大分子厌氧发酵作为小分子有机物的反应，也不利于释放磷的反应。